基金

内格夫本古里安大学(BGU)的研究人员发现,曾经帮助人类生存的基因突变可能会增加包括癌症在内的疾病的可能性。最近的研究结果是Genome Research期刊的封面故事。来自内格罗夫国立生物技术研究所(NIBN)的BGU国家生物技术研究所的研究小组开始寻找线粒体基因组的突变,这是每个负责能源生产的细胞的一部分,这些细胞完全从母亲传给孩子。线粒体对于每个细胞的存活和我们执行生活功能的能力都是必不可少的。 “我们的祖先对气候变化等环境变化作出了反应,其突变增加了他们的生存机会。但是今天,这些相同的突变使我们更容易患癌等复杂疾病,“BGU生命科学系的分子生物学家Dan Mishmar博士说。 “尽管最近已经研究了线粒体在新物种出现中的作用,但是它们对我们对疾病的易感性负责的想法令许多人感到震惊。”为了验证这一假设,研究人员分析了来自98个无关个体的基因组线粒体突变。突变的组合倾向于在肿瘤中发生,在进化过程中改变的DNA构建块完全相同。研究小组还发现,10万年前从非洲迁移到欧洲的人类的线粒体基因组携带了几乎在今天所有欧洲人中发现的7种突变。 “推动进化到新物种出现的相同原则的概念决定了疾病的出现是新的,”Mishmar解释道。 “临床医生会查看肿瘤或其他疾病的基因组,并将其与正常人群进行比较,寻找那些不会发生的新突变。我认为这些突变已经成为人口的一部分并具有生存功能。当这些相同的突变在正确的环境中重新出现时,它们可能会导致疾病。“正如领先的期刊Genome Research所报道的那样,”我们惊人地发现,进化在癌症中重演。如果我们更好地理解进化如何发展,我们就能理解许多复杂疾病的遗传基础。由于线粒体在疾病中发挥着核心作用,如果我们了解它们的工作原理以及它们在古代改变我们在不同条件下生存的能力的方式,我们就能理解这种疾病的机制。我们对某些人患病的方式了解很多,而其他人对这些疾病的倾向较低。这可能会导致新的疾病预防或治疗方法。“-----网上:美国同事,